一種1,2-苯并噻嗪類化合物的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911141858.9 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN110698431B 公開（公告）日 2022-07-01
申請公布號(hào) CN110698431B 申請公布日 2022-07-01
分類號(hào) C07D279/02（2006.01）I;C07D513/04（2006.01）I;CN 103068807 A,2013.04.24;CN 110183450 A,2019.08.30;JP 2005232087 A,2005.09.02;CN 108610304 A,2018.10.02 Jian Wen等.1,2-Benzothiazines from Sulfoximines and Allyl Methyl Carbonate by Rhodium-Catalyzed Cross-Coupling and Oxidative Cyclization.《Org. Lett.》.2017,第19卷;張春艷.過渡金屬催化構(gòu)建雜環(huán)化合物的研究.《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫（碩士） 工程科技Ⅰ輯》.2016,（第3期）,;Shan Li等.Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation of Sulfoximines and Arynes by C-H Functionalization as an Approach to Dibenzothiazines.《Org. Lett.》.2020,第22卷;李珊.基于亞砜亞胺導(dǎo)向的C-H/N-H鍵活化環(huán)化反應(yīng)的研究.《中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫（碩士） 工程科技Ⅰ輯》.2022,（第4期）,;Sandeep Pimparkar等.Palladium-catalyzed cyclization of benzamides with arynes: application to the synthesis of phenaglydon and N-methylcrinasiadine.《Chem. Commun.》.2014,第50卷;Jian Han等.Pd-Catalyzed regioselective sequential meta-, ortho-C–H functionalization of arenes: a predictable approach to the synthesis of polysubstituted β-arylethylamines.《Org. Biomol. Chem.》.2017,第15卷 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李靖;李珊;劉蓮生;魏俊發(fā) 申請（專利權(quán)）人 陜西師范大學(xué)
代理機(jī)構(gòu) 西安永生專利代理有限責(zé)任公司 代理人 -
地址 710062陜西省西安市長安南路199號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種1,2?苯并噻嗪類化合物的合成方法，以亞砜亞胺作為導(dǎo)向基團(tuán)，以過渡金屬鈀作為催化劑，在氟化物存在下，以亞砜亞胺類化合物和芳炔前體作為反應(yīng)底物，經(jīng)C?H或N?H鍵活化的環(huán)化反應(yīng)，合成了一系列1,2?苯并噻嗪類化合物。本發(fā)明原料簡單易得，反應(yīng)條件溫和，實(shí)現(xiàn)了C?C和C?N鍵的構(gòu)建，同時(shí)縮短了合成路線，符合綠色環(huán)保的理念。