一種適用于Hi-C的小片段DNA文庫構(gòu)建方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910213685.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109735900A | 公開(公告)日 | 2019-05-10 |
申請公布號 | CN109735900A | 申請公布日 | 2019-05-10 |
分類號 | C40B50/06(2006.01)I; C40B40/06(2006.01)I | 分類 | 組合技術(shù)〔8〕; |
發(fā)明人 | 張驥誠 | 申請(專利權(quán))人 | 嘉興菲沙基因信息有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海精晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 馮子玲 |
地址 | 314000 浙江省嘉興市嘉善縣大云鎮(zhèn)創(chuàng)業(yè)路555號C2幢101室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及基因測序領(lǐng)域,更具體地,涉及一種適用于Hi?C的小片段DN A文庫構(gòu)建方法及其應(yīng)用,所述方法包括以下步驟:首先超聲打斷目標DNA片段至主帶集中在400bp,凝膠回收其中300?500bp的DNA片段,對回收片段進行末端修復(fù)與加A獲得末端修復(fù)后DNA,對所述末端修復(fù)后的DNA進行In dex連接獲得連接物料,再對所述連接物料進行純化獲得DNA純化物料,最后將DNA純化物料進行PCR擴增獲得DNA測序文庫。該方法對現(xiàn)有DNA小片段文庫構(gòu)建實驗技術(shù)進行了多項優(yōu)化,使得文庫構(gòu)建成功率大大提升,成本顯著降低,本發(fā)明的技術(shù)適用于絕大數(shù)物種;該方法操作流程簡單,可以復(fù)制到其他具備分子生物學(xué)基礎(chǔ)的其它實驗室。 |
