一種鹽酸帕羅西汀關(guān)鍵中間體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810665484.X | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN109020872B | 公開(公告)日 | 2020-05-12 |
申請公布號(hào) | CN109020872B | 申請公布日 | 2020-05-12 |
分類號(hào) | C07D211/22 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 萬風(fēng)云;湯玉濤;鄭裕義 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江邦富生物科技有限責(zé)任公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州知閑專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 黃燕 |
地址 | 317000 浙江省臺(tái)州市臨海市臨海頭門港新區(qū)杜川南路32號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種鹽酸帕羅西汀關(guān)鍵中間體的制備方法,包括采用(+)﹣反式?4?(4?氟苯基)?3?羥甲基?1?甲基哌啶為起始原料,經(jīng)鹵代試劑芐位鹵代得到化合物II,化合物II經(jīng)消除反應(yīng)得到化合物III,最后化合物III經(jīng)過催化氫化還原反應(yīng)得到(±)﹣反式?4?(4?氟苯基)?3?羥甲基?1?甲基哌啶。通過本發(fā)明的方法,可以將不能直接利用的副產(chǎn)物(+)﹣反式?4?(4?氟苯基)?3?羥甲基?1?甲基哌啶轉(zhuǎn)化為(±)﹣反式?4?(4?氟苯基)?3?羥甲基?1?甲基哌啶,該產(chǎn)物可以直接作為合成鹽酸帕羅西汀過程中的中間體使用,變廢為寶,提高了企業(yè)受益,降低了企業(yè)的投入成本。 |
