頭孢他啶中間體及頭孢他啶的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201110396595.3 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN102391289B 公開(kāi)（公告）日 2013-09-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN102391289B 申請(qǐng)公布日 2013-09-18
分類號(hào) C07D501/18(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I;C07D501/46(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李鳳俠;王曉艷;單紅賓;王勇進(jìn);賀俊華;馮憲東;付景龍;王立 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 汕頭金石粉針劑有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濟(jì)南金迪知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 趙龍群
地址 250105 山東省濟(jì)南市歷城區(qū)董家鎮(zhèn)849號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及頭孢他啶中間體的合成方法，以7-氨基頭孢烷酸為原料，經(jīng)過(guò)硅烷化反應(yīng)、碘代反應(yīng)、與吡啶反應(yīng)，所得到的產(chǎn)物加入氧化劑、鹽酸或者加入到有機(jī)溶劑與水的混合溶劑中，制得頭孢他啶中間體(6R，7R)-7-氨基-3-吡啶甲基-頭孢-3-烯-4-羧酸的氫鹵酸鹽。本發(fā)明還提供利用所得中間體氫鹵酸鹽制備頭孢他啶的方法。本方法制備的頭孢他啶中間體及頭孢他啶收率高，生產(chǎn)成本低，并且操作簡(jiǎn)單、三廢排放少，易于處理回收，適合工業(yè)化生產(chǎn)。