一種維持穩(wěn)定性、高滴度病毒抗原生產(chǎn)的懸浮細胞病毒的培養(yǎng)方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811585082.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109536437A | 公開(公告)日 | 2021-06-11 |
申請公布號 | CN109536437A | 申請公布日 | 2021-06-11 |
分類號 | C12N5/071;C12N5/02;C12N7/00;C12N7/02 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 張濤;劉月;何召慶;李如珩;徐婉英;武俊蘭;王永偉;孫聰;張春輝 | 申請(專利權(quán))人 | 內(nèi)蒙古必威安泰生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京華夏正合知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 韓登營 |
地址 | 011517 內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市和林格爾縣盛樂經(jīng)濟園區(qū)師大東路 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種維持病毒抗原生產(chǎn)穩(wěn)定性,提高病毒有效含量的懸浮細胞病毒的培養(yǎng)方法,該方法在細胞培養(yǎng)階段使用無血清培養(yǎng)方法,一次換液后降低了細胞代謝物對細胞生長的影響及后期病毒生產(chǎn)的干擾,換液后加入硫酸葡聚糖等有效起到提高病毒感染敏感性及細胞分散的作用,后期接毒換液體系中加入PEG6000及高鈣溶液提高了接毒效率并大幅增加了口蹄疫病毒的穩(wěn)定性。制備的病毒液滴度可高達107.0?109.01ogTCID50/mL,完全抗原146S含量可達6ug/ml以上且培養(yǎng)的口蹄疫病毒更穩(wěn)定。 |
