格列本脲固體分散體、口服組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200410065993.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1660057A 公開（公告）日 2005-08-31
申請(qǐng)公布號(hào) CN1660057A 申請(qǐng)公布日 2005-08-31
分類號(hào) A61K31/17;A61P3/10 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 呂伏生;金皓潔;鄒衛(wèi)華;王召 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 南京京華生物工程有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 代理人 王召;華潤(rùn)三九醫(yī)藥股份有限公司;南京京華生物工程有限公司
地址 210029江蘇省南京市華僑路26號(hào)新興大廈5F
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種格列本脲(Glibenclamide)固體分散體，同時(shí)涉及該分散體的口服藥用組合物，以及該分散體的制備方法，屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該固體分散物按組分和質(zhì)量百分比計(jì)：格列本脲2％～60％，分散介質(zhì)：98％～40％，且格列本脲以無(wú)定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì)，形成共熔體。其制備方法為研磨、熔融法或噴霧干燥法。按照本發(fā)明方法制備格列本脲固體分散體不僅輔料無(wú)毒、無(wú)污染，操作簡(jiǎn)便，而且大大提高了格列本脲的溶解性，從而提高了生物利用度，使制劑熱力學(xué)穩(wěn)定性良好，因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有顯著的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和突出的進(jìn)步。