聚碳酸酯材料醫(yī)療器械的可瀝濾物中BPA的檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011632329.1 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112697929A 公開（公告）日 2021-04-23
申請(qǐng)公布號(hào) CN112697929A 申請(qǐng)公布日 2021-04-23
分類號(hào) G01N30/02;G01N30/06;G01N30/54;G01N30/72 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 朱赟;張琦;顏爽;袁娟 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇科標(biāo)醫(yī)學(xué)檢測(cè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王玉
地址 213100 江蘇省常州市西太湖科技產(chǎn)業(yè)園長(zhǎng)揚(yáng)路9號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種聚碳酸酯材料醫(yī)療器械的可瀝濾物中BPA的檢測(cè)方法，包括：步驟一、將樣品進(jìn)行粉碎，得到樣品粉粒，稱取適量，加入四氫呋喃，混合超聲，過濾，得到濾液；步驟二、將癸酸和四氫呋喃混合，離心，取上清液；步驟三、取步驟一制備的濾液，加入蒸餾水，再加入步驟二制備的上清液，渦旋，離心，取上清液作為待測(cè)液；步驟四、利用超高效合相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)對(duì)所述待測(cè)液進(jìn)行檢測(cè)，以便對(duì)待測(cè)液中的BPA進(jìn)行定性分析和/或定量分析。該方法準(zhǔn)確、高效、操作方便，綠色環(huán)保。