一種制備流感病毒裂解疫苗的新工藝
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201110060229.0 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN102133399A | 公開(公告)日 | 2011-07-27 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN102133399A | 申請(qǐng)公布日 | 2011-07-27 |
分類號(hào) | A61K39/145(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 姚偉;蔣正東 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江天元生物藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司 | 代理人 | 陳繼亮 |
地址 | 311100 浙江省杭州市余杭經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)天荷路56號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種制備流感病毒裂解疫苗的新工藝,步驟如下:(1)、病毒接種與培養(yǎng):于雞胚尿囊腔接種稀釋至病毒量2.0-6.0LgEID50/ml的工作種子批毒種,置33~35℃培養(yǎng)48~72小時(shí);(2)、病毒收獲、病毒滅活、病毒收獲液濃縮;(3)、病毒純化和病毒裂解,純化后的病毒液加入終濃度的體積比為0.3~0.5%Triton?X-100及去氧膽酸鈉,混勻后置20~30℃下作用90~120分鐘;(4)、加入PB去裂解劑,(5)、除菌過濾后再配制成半成品:用0.01mol/L、pH7.2的PBS將各型原液稀釋至血凝素含量為30μg/株/ml,經(jīng)0.22μm孔徑的濾膜過濾,即為半成品。本發(fā)明有益的效果是:增加了新型純化方法,因而可以達(dá)到提高收率、提高有效抗原含量、大幅度降低可導(dǎo)致接種反應(yīng)的成份殘余卵清蛋白和裂解劑含量。 |
