磷霉素氨鹽的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201210319523.3 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN102807586B 公開（公告）日 2015-05-13
申請公布號(hào) CN102807586B 申請公布日 2015-05-13
分類號(hào) C07F9/655(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 陳發(fā)普 申請（專利權(quán)）人 東藥集團(tuán)營口醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海弼興律師事務(wù)所 代理人 東北制藥集團(tuán)股份有限公司
地址 110027 遼寧省沈陽市沈陽經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)昆明湖街
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種磷霉素氨鹽的制備方法，其包含下列步驟：在有機(jī)溶劑中，將左磷右氨鹽與異氰酸酯、異硫氰酸酯、烯酮、異氰酸酯的二聚體、異硫氰酸酯的二聚體、或者烯酮的二聚體，以及氨丁三醇進(jìn)行反應(yīng)；或者，在有機(jī)溶劑中，將磷霉素雙氨丁三醇，與異氰酸酯、異硫氰酸酯、烯酮、異氰酸酯的二聚體、異硫氰酸酯的二聚體、或者烯酮的二聚體進(jìn)行反應(yīng)，即可。本發(fā)明的制備方法僅需一步反應(yīng)即可完成，不需要低溫離子交換柱，收率高，成本低，三廢少，反應(yīng)條件溫和，能耗低，操作方便，適合于工業(yè)化。