擴增子測序文庫的構(gòu)建方法及引物組和試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810986265.1 申請日 -
公開（公告）號 CN108998508A 公開（公告）日 2018-12-14
申請公布號 CN108998508A 申請公布日 2018-12-14
分類號 C12Q1/6869（2018.01）I; C40B50/06（2006.01）I; C12N15/11（2006.01）I 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 雷湘華; 江劍輝; 黃爍丹; 郭永超; 王艷平; 韓雙; 黃萍; 譚愛女 申請（專利權(quán)）人 深圳聯(lián)合醫(yī)學科技有限公司
代理機構(gòu) 深圳中一聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 深圳聯(lián)合醫(yī)學科技有限公司
地址 518000 廣東省深圳市南山區(qū)西麗留仙洞工業(yè)區(qū)1號廠房201-1
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 發(fā)明屬于基因測序技術(shù)領域，具體涉及一種擴增子測序文庫的構(gòu)建方法及引物組和試劑盒。該擴增子測序文庫的構(gòu)建方法包括如下步驟：獲得樣本DNA；利用第一引物、第二引物和第三引物對所述樣本DNA進行第一PCR擴增，得到擴增產(chǎn)物；利用第四引物和第五引物對所述擴增產(chǎn)物進行第二PCR擴增，得到擴增子測序文庫。該擴增子測序文庫的構(gòu)建方法可大大地節(jié)省試劑和工作量，降低成本，而且兩輪PCR的擴增效率都很高，最終構(gòu)建的擴增子測序文庫具有更好的覆蓋度和均一性。