利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)玉米基因定點(diǎn)突變的方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201610074115.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN107022562A | 公開(公告)日 | 2017-08-08 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN107022562A | 申請(qǐng)公布日 | 2017-08-08 |
分類號(hào) | C12N15/82(2006.01)I;A01H5/00(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 胡燕琳;楊橋;王文舒;許潔婷;唐通;黃磊;曠樂(lè);左丹;湯益;周倩;周正劍;劉濤;章旺根;馬崇烈;成雄鷹 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 先正達(dá)集團(tuán)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 中國(guó)種子集團(tuán)有限公司;先正達(dá)集團(tuán)股份有限公司 |
地址 | 100045 北京市西城區(qū)復(fù)興門外大街A2號(hào)中化大廈15層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供利用CRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)玉米基因定點(diǎn)突變的方法,針對(duì)玉米中的目標(biāo)基因設(shè)計(jì)基于CRISPR/Cas9的sgRNA序列,將含有編碼所述sgRNA序列的DNA片段連接到攜帶CRISPR/Cas的載體中,轉(zhuǎn)化玉米,實(shí)現(xiàn)對(duì)玉米中特定基因的定點(diǎn)突變。進(jìn)一步地,通過(guò)遺傳轉(zhuǎn)化的方法將含有CRISPR/Cas9的載體轉(zhuǎn)入攜帶目標(biāo)基因的受體材料中,獲得該目標(biāo)基因定點(diǎn)突變的再生植株。利用本方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)玉米基因組的定點(diǎn)突變,本方法具有實(shí)驗(yàn)周期短、操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn),利用不同靶向的CRISPR/Cas9系統(tǒng)可對(duì)不同目標(biāo)基因進(jìn)行定點(diǎn)定向改造,為玉米改良育種提供了新方法,對(duì)于改良玉米性狀具有重大實(shí)際意義。 |
