遞送siRNA藥物的陽離子脂質(zhì)體及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201911095324.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN110680804A | 公開(公告)日 | 2020-01-14 |
申請公布號 | CN110680804A | 申請公布日 | 2020-01-14 |
分類號 | A61K9/127;A61K31/713;A61K47/18;A61K47/24;A61K47/28;A61P35/00 | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 崔文浩;趙成江;鄭智;高峰 | 申請(專利權(quán))人 | 樂土佑嘉(深圳)醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 石家莊德皓專利代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 劉磊娜 |
地址 | 518000 廣東省深圳市南山區(qū)桃源街道南方科技大學(xué)創(chuàng)園8棟 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 一種遞送siRNA藥物的陽離子脂質(zhì)體,其特征在于:包含如下組分:DOTAP、HSPC、DOPE、Chol和DSPE?PEG2000,各組分的重量比例為DOTAP:HSPC:DOPE:Chol:DSPE?PEG2000=60:68:64:89?X:X,其中,X=35~45。經(jīng)發(fā)明人試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),本發(fā)明制備的遞送siRNA藥物的陽離子脂質(zhì)體,轉(zhuǎn)染效果好,能使siRNA高比率快速到達(dá)靶部位發(fā)揮作用,脂質(zhì)體與siRNA結(jié)合牢固,在血液中不易降解,且作為藥物在放置過程穩(wěn)定性好,毒副作用低。 |
