微通道反應(yīng)器連續(xù)化合成1H-1,2,3-三唑的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011616181.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112812071A 公開（公告）日 2021-05-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN112812071A 申請(qǐng)公布日 2021-05-18
分類號(hào) C07D249/04;C07C249/16;C07C251/76;B01J19/00 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 孫濤;許鶴;姜啟英 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 山東金城柯瑞化學(xué)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 耿霞
地址 255074 山東省淄博市高新區(qū)四寶山辦事處東張村
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種微通道反應(yīng)器連續(xù)化合成1H?1,2,3?三唑的方法，屬于醫(yī)藥合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明將原料水合肼水溶液和乙二醛水溶液在微通道反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)液制得物料1，繼續(xù)與過(guò)氧化氫在微通道反應(yīng)器中進(jìn)行反應(yīng)制得物料2，物料2在微通道反應(yīng)器中繼續(xù)和濃鹽酸混合后作為物料3，物料3接著和亞硝酸鈉水溶液在微通道反應(yīng)器進(jìn)行反應(yīng)，經(jīng)后處理得到1H?1,2,3?三唑，本發(fā)明反應(yīng)過(guò)程無(wú)需添加或更換溶劑，避免使用會(huì)產(chǎn)生固體廢棄物的二氧化錳和高錳酸鉀，也不使用有害環(huán)境的甲苯磺酰氯、二噁烷等有毒物質(zhì)，能夠安全生產(chǎn)1H?1,2,3?三唑。