一種用作吲哚胺2，3-雙加氧酶的抑制劑的1，2，5-噁二唑衍生物

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910617997.8 申請日 -
公開（公告）號 CN110204537B 公開（公告）日 2021-10-08
申請公布號 CN110204537B 申請公布日 2021-10-08
分類號 C07D413/12;C07D271/08;A61K31/4245;A61K31/4439;A61P35/00;A61P31/12;A61P25/28;A61P25/24;A61P17/02;A61P27/12;A61P37/06;A61P37/02;A61P3/04;A61P9/10;A61P31/18;A61P25/14;A61P31/14;A61P11/06;A61P29/00;A61P19/02;A61P1/00;A61P17/06;A61P35/02 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 余強;丁炬平;郝巖;殷時杰;潘慧平;湯木林;徐永梅;任峰;陳春麟;高珍妮 申請（專利權）人 盛世泰科生物醫(yī)藥技術（蘇州）有限公司
代理機構 北京精金石知識產(chǎn)權代理有限公司 代理人 劉俊玲
地址 215123 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園C11樓101單元
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于1，2，5?噁二唑衍生物技術領域，具體涉及一種用作吲哚胺2，3?雙加氧酶的抑制劑的1，2，5?噁二唑衍生物或其藥學上可接受的鹽。所述用作IDO抑制劑的1，2，5?噁二唑衍生物或其藥學上可接受的鹽，其結構如下式Ⅰ所示：本發(fā)明提供了一種結構新穎的通式化合物I；實驗結果表明，本發(fā)明提供的實施例中部分化合物同時具有優(yōu)異IDO抑制活性及滲透性能。本發(fā)明提供的實施例化合物有望作為腫瘤分子免疫治療藥物上市用于癌癥的治療。