4-氨基嘧啶衍生物作CXCR4抑制劑及其應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811034891.7 申請日 -
公開（公告）號 CN109553604A 公開（公告）日 2019-04-02
申請公布號 CN109553604A 申請公布日 2019-04-02
分類號 C07D401/12（2006.01）I; C07D401/14（2006.01）I; C07D405/14（2006.01）I; C07D487/04（2006.01）I; C07D491/052（2006.01）I; A61K31/506（2006.01）I; A61K31/5377（2006.01）I; A61K31/551（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P31/18（2006.01）I; A61P3/10（2006.01）I; A61P29/00（2006.01）I; A61P27/02（2006.01）I; A61P7/00（2006.01）I 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 張小虎; 鄭計岳; 馬海闊 申請（專利權(quán)）人 盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)（蘇州）有限公司
代理機構(gòu) 北京林達劉知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 蘇州云軒醫(yī)藥科技有限公司;盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)（蘇州）有限公司
地址 215123 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園B1樓708
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種具有CXCR4信號通路抑制活性的雜環(huán)化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽、同位素、異構(gòu)體和晶型結(jié)構(gòu)，所述化合物具有通式I所示的結(jié)構(gòu)：本發(fā)明還提供上述的具有CXCR4信號通路抑制活性的雜環(huán)化合物的應(yīng)用。本發(fā)明的具有CXCR4信號通路抑制活性的雜環(huán)化合物，作為CXCR4信號通路的有效拮抗劑，能夠用于治療或預(yù)防應(yīng)答于CXCR4受體拮抗的病癥。