4-氨基嘧啶衍生物作CXCR4抑制劑及其應用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811034891.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109553604B | 公開(公告)日 | 2021-08-27 |
申請公布號 | CN109553604B | 申請公布日 | 2021-08-27 |
分類號 | C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D491/052(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 張小虎;鄭計岳;馬海闊 | 申請(專利權)人 | 盛世泰科生物醫(yī)藥技術(蘇州)有限公司 |
代理機構 | 北京林達劉知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 劉新宇;李茂家 |
地址 | 215000江蘇省蘇州市自由貿易試驗區(qū)蘇州片區(qū)蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園一期項目C11樓101、102單元 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種具有CXCR4信號通路抑制活性的雜環(huán)化合物及其藥學上可接受的鹽、同位素、異構體和晶型結構,所述化合物具有通式I所示的結構:本發(fā)明還提供上述的具有CXCR4信號通路抑制活性的雜環(huán)化合物的應用。本發(fā)明的具有CXCR4信號通路抑制活性的雜環(huán)化合物,作為CXCR4信號通路的有效拮抗劑,能夠用于治療或預防應答于CXCR4受體拮抗的病癥。 |
