免疫組庫標準物質(zhì)序列及其設(shè)計方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010639577.2 申請日 -
公開（公告）號 CN111850016A 公開（公告）日 2020-10-30
申請公布號 CN111850016A 申請公布日 2020-10-30
分類號 C12N15/62(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王謝;蘇政;楊凡 申請（專利權(quán)）人 深圳泛因醫(yī)學(xué)有限公司
代理機構(gòu) 廣州新諾專利商標事務(wù)所有限公司 代理人 深圳泛因醫(yī)學(xué)有限公司
地址 518083廣東省深圳市鹽田區(qū)鹽田街道東海社區(qū)鹽田路208號東海麗景花園4棟三單元507
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種免疫組庫標準物質(zhì)序列及其設(shè)計方法和應(yīng)用，屬于免疫組庫檢測技術(shù)領(lǐng)域。該免疫組庫標準物質(zhì)序列，由5’端到3’依次包括：V基因參考序列、CDR3模擬序列、J基因參考序列和C基因參考序列；所述CDR3模擬序列在真實樣本中出現(xiàn)的概率≤0.01％，所述CDR3模擬序列包括1?3段識別標簽序列以及0?1段水印序列；所述標簽序列用于識別區(qū)分所述免疫組庫標準物質(zhì)序列，所述水印序列用于標識所述免疫組庫標準物質(zhì)序列的來源。該序列通過人工設(shè)計合成，為模擬淋巴細胞受體基因的免疫組庫標準物質(zhì)，可通過該標準物質(zhì)作為模擬樣品，進行多重PCR引物體系的調(diào)整和驗證，從而減小多重PCR帶來的偏差，更精準的反應(yīng)樣本的免疫組庫各克隆分布情況。??