一種基于直接競爭熒光免疫分析的小分子半抗原檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201610944123.X 申請日 -
公開（公告）號 CN106568949A 公開（公告）日 2017-04-19
申請公布號 CN106568949A 申請公布日 2017-04-19
分類號 G01N33/558(2006.01)I;G01N33/58(2006.01)I;G01N33/533(2006.01)I;G01N33/543(2006.01)I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 熊勇華;黃小林;周耀峰;熊斯誠;江湖;賴衛(wèi)華 申請（專利權(quán)）人 江西昌大業(yè)力生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南昌新天下專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 南昌大學(xué)
地址 330031 江西省南昌市紅谷灘新區(qū)學(xué)府大道999號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種基于直接競爭熒光免疫分析的小分子半抗原檢測方法，該方法利用包埋有量子點(diǎn)的熒光微球替代常規(guī)的酶載體與小分子半抗原偶聯(lián)，以偶聯(lián)產(chǎn)物作為競爭抗原執(zhí)行直接競爭ELISA。該技術(shù)方案中，熒光微球通過高聚物載體包埋了大量的量子點(diǎn)，因而具有更高的發(fā)光強(qiáng)度，可有效地提高檢測的靈敏度。此外，由于量子點(diǎn)包裹在微球的內(nèi)部，受外界環(huán)境影響小，在一定程度上避免了熒光的淬滅以及微球的聚沉。同時(shí)，由于量子點(diǎn)微球具有相對較大的粒徑，因此較量子點(diǎn)分離純化簡便，低轉(zhuǎn)速(<10000rpm)離心就能實(shí)現(xiàn)常規(guī)溶液中的微球分離；而且，較大的粒徑可在一定程度上降低競爭抗原與包被抗體之間過高的親和力，從而提升檢測的靈敏度。