一種基于RAD-seq對胚胎進行無創(chuàng)PGS的方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910022959.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109629009A | 公開(公告)日 | 2019-04-16 |
申請公布號 | CN109629009A | 申請公布日 | 2019-04-16 |
分類號 | C40B50/06(2006.01)I; C12Q1/6869(2018.01)I | 分類 | 組合技術〔8〕; |
發(fā)明人 | 張癸榮; 費嘉; 金治平; 王云云; 蔡旺庭; 劉威達; 徐雪 | 申請(專利權)人 | 北京中科遺傳與生殖醫(yī)學研究院有限責任公司 |
代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 何葉喧 |
地址 | 102629 北京市大興區(qū)中關村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天榮街19號院6幢206室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種基于RAD?seq對胚胎進行無創(chuàng)PGS的方法。本發(fā)明保護一種制備DNA文庫的方法,包括以下步驟:以囊胚培養(yǎng)液為樣本構(gòu)建DNA文庫;構(gòu)建文庫的過程中采用兩種限制性內(nèi)切酶進行基因組DNA的打斷。本發(fā)明還保護一種對胚胎進行RAD?seq的方法,包括以下步驟:(1)以囊胚培養(yǎng)液為樣本構(gòu)建DNA文庫;構(gòu)建文庫的過程中采用兩種限制性內(nèi)切酶進行基因組DNA的打斷;(2)對步驟(1)構(gòu)建的DNA文庫進行測序。本發(fā)明采用“試管嬰兒”操作中的囊胚培養(yǎng)液為原料,對胚胎的染色體非整倍性狀況進行分析,進而評估胚胎的發(fā)育潛能,為在輔助生殖中選擇“正確”的胚胎提供了新的方法。 |
