一種基于RAD-seq對(duì)胚胎進(jìn)行無(wú)創(chuàng)PGS的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910022959.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN109629009B 公開(kāi)（公告）日 2022-02-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN109629009B 申請(qǐng)公布日 2022-02-22
分類號(hào) C40B50/06（2006.01）I;C12Q1/6869（2018.01）I 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 張癸榮;費(fèi)嘉;金治平;王云云;蔡旺庭;劉威達(dá);徐雪 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 北京中科遺傳與生殖醫(yī)學(xué)研究院有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 北京清大紫荊知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 張夢(mèng)龍
地址 102629 北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天榮街19號(hào)院6幢206室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于RAD?seq對(duì)胚胎進(jìn)行無(wú)創(chuàng)PGS的方法。本發(fā)明保護(hù)一種制備DNA文庫(kù)的方法，包括以下步驟：以囊胚培養(yǎng)液為樣本構(gòu)建DNA文庫(kù)；構(gòu)建文庫(kù)的過(guò)程中采用兩種限制性內(nèi)切酶進(jìn)行基因組DNA的打斷。本發(fā)明還保護(hù)一種對(duì)胚胎進(jìn)行RAD?seq的方法，包括以下步驟：（1）以囊胚培養(yǎng)液為樣本構(gòu)建DNA文庫(kù)；構(gòu)建文庫(kù)的過(guò)程中采用兩種限制性內(nèi)切酶進(jìn)行基因組DNA的打斷；（2）對(duì)步驟（1）構(gòu)建的DNA文庫(kù)進(jìn)行測(cè)序。本發(fā)明采用“試管嬰兒”操作中的囊胚培養(yǎng)液為原料，對(duì)胚胎的染色體非整倍性狀況進(jìn)行分析，進(jìn)而評(píng)估胚胎的發(fā)育潛能，為在輔助生殖中選擇“正確”的胚胎提供了新的方法。