快速檢測ALK基因融合突變的引物對、探針、試劑盒及其使用方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202011538800.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112626211A | 公開(公告)日 | 2021-04-09 |
申請公布號 | CN112626211A | 申請公布日 | 2021-04-09 |
分類號 | C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 段小紅;楊春燕;張騰龍;高亞軍;商宇紅;周啟明 | 申請(專利權)人 | 杭州求臻醫(yī)學檢驗實驗室有限公司 |
代理機構 | 重慶百潤洪知識產權代理有限公司 | 代理人 | 姚瓊斯 |
地址 | 311215 浙江省杭州市蕭山區(qū)蕭山經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)橋南區(qū)塊鴻興路111號1號樓101室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及數(shù)字PCR技術領域,尤其是指快速檢測ALK基因融合突變的引物對、探針、試劑盒及其使用方法,所述引物對和探針根據(jù)待測靶標區(qū)域設計:所述待測靶標區(qū)域的篩選來自ALK基因mRNA斷裂位置之前的5'端和之后的3'端的至少二個相鄰外顯子區(qū)域;所述待測靶標區(qū)域不含有SNP位點、無重復序列和GC含量為40?60%;所述引物對和探針地長度范圍為10?30bp,更優(yōu)選地為15?25bp,使引物Tm值為40?70℃,探針Tm值達到60?75℃。本發(fā)明能夠準確發(fā)現(xiàn)導致ALK基因轉錄異常的基因融合,而且實驗操作簡單,檢測周期短,性價比高。 |
