艾日布林及其中間體的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201911247774.3 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN113024589A | 公開(公告)日 | 2021-06-25 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN113024589A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-06-25 |
分類號(hào) | C07F7/08(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07H9/04(2006.01)I;C07D493/10(2006.01)I;C07D493/22(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 徐安佗;周寧;張曉光 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 山東伊立特生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
地址 | 226133江蘇省南通市海門市臨江鎮(zhèn)洞庭湖路100號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種艾日布林及其中間體的制備方法,本發(fā)明首次提出以甲基環(huán)戊酮替代環(huán)己酮保護(hù)原料D?古洛糖酸內(nèi)酯的羥基,采用路易斯酸進(jìn)行催化,與現(xiàn)有技術(shù)相比,省略了鉻試劑的使用,減少環(huán)境中鉻污染;本發(fā)明還提供了一種以環(huán)戊酮作為艾日布林多個(gè)中間體的羥基保護(hù)基,以及這些中間體的制備方法。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明提供的艾日布林中間體制備方法收率高,生產(chǎn)成本低,并減少環(huán)境污染。 |
