一種復(fù)方骨肽注射液的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011590619.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112641922A 公開（公告）日 2021-04-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN112641922A 申請(qǐng)公布日 2021-04-13
分類號(hào) A61K38/01;A61K35/646;A61K9/08;A61K47/18;A61K47/22;A61P29/00;A61P19/08;A61P19/10 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 于輝;沈飛;馮旌;竇文軒;潘愛梅 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 南京新百藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京聚匠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 盧美玲
地址 210038 江蘇省南京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)新港大道68號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種復(fù)方骨肽注射液的制備方法。本發(fā)明提供的制備方法包括：制備骨肽提取液和全蝎提取液，將骨肽提取液和全蝎提取液混合，對(duì)該混合溶液進(jìn)行酸處理、堿處理和活性炭處理，過濾，再加入添加劑，進(jìn)一步處理制得。本發(fā)明革新了生產(chǎn)工藝，在制備骨肽提取液的步驟中處理酸蛋白和堿蛋白；在制備全蝎提取液的步驟中進(jìn)行了酸處理和中性過濾，最后加入添加劑，本發(fā)明制得的骨肽提取液藥物穩(wěn)定性高，解決了長(zhǎng)期貯存澄明度下降的難點(diǎn)，多肽類物質(zhì)≥30mg/ml，總氮≥10mg/ml；全蝎提取液：多肽類物質(zhì)≥0.5mg/ml，總氮≥0.25mg/ml，遠(yuǎn)優(yōu)于同類產(chǎn)品。