一種基于高通量測(cè)序檢測(cè)膽管癌FGFR1/2/3融合基因的文庫(kù)構(gòu)建方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011069119.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN112144125A 公開(kāi)（公告）日 2021-06-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN112144125A 申請(qǐng)公布日 2021-06-15
分類號(hào) C40B50/06;C40B40/06;C12Q1/6806;C12Q1/6858;C12Q1/6886;C12N15/11 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 陳志宏;修陽(yáng)斌;陳琰;康燦昆 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廈門飛朔生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 李興林
地址 361000 福建省廈門市同安區(qū)西柯鎮(zhèn)西洲路2041號(hào)四層401單元
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于高通量測(cè)序檢測(cè)膽管癌FGFR1/2/3融合基因的文庫(kù)構(gòu)建方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。該文庫(kù)構(gòu)建方法包括如下步驟：（1）使用引物序列SEQ ID NO.1?67進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增獲得文庫(kù)；（2）文庫(kù)的純化。該方法可用于定性檢測(cè)膽管癌患者包括手術(shù)切除的新鮮病理組織、甲醛固定石蠟包埋病例組織、石蠟切片等樣本中FGFR1/2/3基因融合的狀態(tài)，可檢測(cè)33種融合形式。該方法僅需要少量RNA逆轉(zhuǎn)錄成cDNA作為模板，在單管完成文庫(kù)的構(gòu)建，操作簡(jiǎn)單方便，僅需3.5個(gè)小時(shí)完成文庫(kù)構(gòu)建，大大縮減了檢測(cè)成本。