一種4-(4-氯苯基)-2-三氟甲基-3-惡唑-5-酮的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202010013560.6 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN111153868A 公開(公告)日 2021-07-13
申請(qǐng)公布號(hào) CN111153868A 申請(qǐng)公布日 2021-07-13
分類號(hào) C07D263/42 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 牛紀(jì)勝;王正金;俞先懷;李培峰;楊志航 申請(qǐng)(專利權(quán))人 山東省聯(lián)合農(nóng)藥工業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 山東濟(jì)南齊魯科技專利事務(wù)所有限公司 代理人 張娟
地址 271000 山東省泰安市岱岳區(qū)范鎮(zhèn)大辛村勝利路中段路南1號(hào)樓
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種4?(4?氯苯基)?2?三氟甲基?3?惡唑?5?酮的合成方法,包括以下步驟:在反應(yīng)釜中將α?對(duì)氯苯甘氨酸分散于溶劑中,依次向其中滴加三氟乙酸、三乙胺和固體光氣溶液,攪拌反應(yīng),液相中控α?對(duì)氯苯甘氨酸的量小于0.5%時(shí)反應(yīng)結(jié)束,向反應(yīng)釜中加水,靜置分層,水相加入溶劑萃取,合并溶劑層,將合并后的溶劑層減壓蒸餾除去溶劑,得到產(chǎn)品;固體光氣溶液由固體光氣溶于有機(jī)溶劑中得到;本發(fā)明的合成方法,副反應(yīng)少,得到的產(chǎn)品純度和收率均較高,其中產(chǎn)品純度在95%以上,收率在94%以上;本發(fā)明的合成方法,由于不采用三氯化磷,對(duì)環(huán)境的要求不高,并且不會(huì)產(chǎn)生含磷廢水,并且整個(gè)反應(yīng)中產(chǎn)生的廢水量少,安全環(huán)保。