一種亞胺培南的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201810874957.7 申請日 -
公開（公告）號 CN110790765A 公開（公告）日 2020-02-14
申請公布號 CN110790765A 申請公布日 2020-02-14
分類號 C07D477/20;C07D477/06 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 潘晨;王池雅;劉麗 申請（專利權(quán)）人 江蘇瑞科醫(yī)藥科技有限公司
代理機構(gòu) - 代理人 -
地址 224100 江蘇省鹽城市大豐區(qū)海洋醫(yī)藥生物產(chǎn)業(yè)園
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種亞胺培南及其中間體的制備方法，由溶劑包合物式I化合物中，加入二氯甲烷和甲醇后，降溫至?25℃.后加入二異丙基乙胺，溶清后加入亞胺芐醚，于?25℃反應(yīng)完全，加入鹽酸調(diào)pH值至5.4，水萃取產(chǎn)品后，水相降溫至?25℃攪拌，過濾制備得到白色固體式II化合物，后經(jīng)催化氫化反應(yīng)制備得到亞胺培南，本發(fā)明由于白色固體亞胺培南中間體式II化合物的純度較高，因而，經(jīng)催化氫化反應(yīng)，能夠最終制備得到更高純度的產(chǎn)物亞胺培南。另外，現(xiàn)有技術(shù)中式II化合物均是溶液狀態(tài)，采取一鍋法制備得到亞胺培南。本發(fā)明提供的固體狀態(tài)的中間體，解決了現(xiàn)有技術(shù)中，不能夠獲得固體這一技術(shù)問題，相比于現(xiàn)有技術(shù)中優(yōu)先采用一鍋法，本發(fā)明具備顯著地效果，具備創(chuàng)造性。