葉酸-IgG偶聯(lián)物及其制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200910063357.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101985471B 公開（公告）日 2014-04-30
申請(qǐng)公布號(hào) CN101985471B 申請(qǐng)公布日 2014-04-30
分類號(hào) C07K16/00(2006.01)I;C07K1/113(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K47/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 丁虹;劉穎 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 代理人 上海漢升生物科技有限公司;浙江海昶生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司
地址 200123 上海市浦東新區(qū)聯(lián)明路588-2號(hào)10幢101室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種葉酸-IgG偶聯(lián)物及其制備方法與應(yīng)用，葉酸-IgG偶聯(lián)物由葉酸與人源IgG或重組IgG或IgG的Fc段構(gòu)成。葉酸-IgG偶聯(lián)物的制備方法為0.1-30mol葉酸與0.1-40mol二環(huán)己基碳二亞胺、0.1-30mol羥基琥珀酰亞胺酯在室溫下于DMSO中反應(yīng)，離心取沉淀，與0.01～2.0倍量人源IgG或重組IgG或IgG的Fc段室溫反應(yīng)2～5小時(shí)后，將反應(yīng)物過分子篩，收集產(chǎn)物即為葉酸-IgG偶聯(lián)物。葉酸-IgG偶聯(lián)物可以作為治療癌癥的藥物和治療自身免疫性疾病的藥物。葉酸-IgG偶聯(lián)物特異性地結(jié)合到癌癥細(xì)胞和自身免疫性疾病患者體內(nèi)激活的巨噬細(xì)胞上，而不會(huì)結(jié)合到正常細(xì)胞上，解決了現(xiàn)有技術(shù)中癌癥治療藥物和自身免疫性疾病藥物對(duì)正常細(xì)胞的損害問題。