一種用于檢測(cè)阿維巴坦鈉關(guān)鍵中間體手性異構(gòu)體的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201610852683.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107870206A 公開（公告）日 2018-04-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN107870206A 申請(qǐng)公布日 2018-04-03
分類號(hào) G01N30/02;G01N30/06 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 鄺少軼;陳年根;白秉信;羊誠(chéng)德 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 海南欣萊醫(yī)藥科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 廣州三環(huán)專利商標(biāo)代理有限公司 代理人 ?？谀详戓t(yī)藥科技股份有限公司;海南欣萊醫(yī)藥科技股份有限公司
地址 570311 海南省海口市南海大道266號(hào)?？趪?guó)家高新區(qū)創(chuàng)業(yè)孵化中心研發(fā)A棟4樓B2室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明為一種用于檢測(cè)阿維巴坦鈉關(guān)鍵中間體手性異構(gòu)體的方法，具體為使用高效液相色譜法檢測(cè)(2S,5R)?5?(芐氧氨基)?哌啶?2?甲酸芐酯草酸鹽中手性異構(gòu)體的含量以及和主峰有效分離的方法，采用的色譜條件為：色譜柱為CHIRALPAK AD?H色譜柱，柱溫為25～40℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為280nm，流動(dòng)相為正己烷、異戊醇、乙醇和二乙胺的混合物，流速為0.8～1.2mL/min。在實(shí)際檢測(cè)過(guò)程中，本方法的檢測(cè)限達(dá)0.33μg/mL，即可以檢出關(guān)鍵中間體中高于0.066％的手性異構(gòu)體，實(shí)用性強(qiáng)，檢測(cè)過(guò)程簡(jiǎn)單、快捷。