一種強(qiáng)骨生血口服液的質(zhì)量檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110035108.4 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN112834650A 公開(kāi)（公告）日 2021-05-25
申請(qǐng)公布號(hào) CN112834650A 申請(qǐng)公布日 2021-05-25
分類號(hào) G01N30/02 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 許志;劉雪輝;許必祥;賀靜;王筱宇;黃昆;鄒香君;卞宇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 湖南天勁制藥有限責(zé)任公司
代理機(jī)構(gòu) 北京和信華成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 顏思文
地址 410000 湖南省長(zhǎng)沙市高新開(kāi)發(fā)區(qū)麓松路659號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種強(qiáng)骨生血口服液的質(zhì)量檢測(cè)方法，與現(xiàn)有技術(shù)相比，包括以下步驟：制備第一對(duì)照品溶液；制備第一供試品溶液；制定強(qiáng)骨生血口服液第一指紋圖譜；制定強(qiáng)骨生血口服液標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜；制備第二對(duì)照品溶液；制備第二供試品溶液；制定強(qiáng)骨生血口服液第二指紋圖譜；將所述強(qiáng)骨生血口服液第二指紋圖譜與所述標(biāo)準(zhǔn)指紋圖譜進(jìn)行比較處理，保留時(shí)間±5％以內(nèi)的為檢測(cè)合格所述第二供試品溶液。本申請(qǐng)?zhí)峁┑膹?qiáng)骨生血口服液的質(zhì)量檢測(cè)方法，能對(duì)強(qiáng)骨生血口服液的有效組分進(jìn)行全面檢測(cè)，利于對(duì)強(qiáng)骨生血口服液成品質(zhì)量的有效控制，從而確保強(qiáng)骨生血口服液的臨床療效。