注射用藥物組合制劑及其制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202010204802.X 申請日 -
公開（公告）號 CN113491668A 公開（公告）日 2021-10-12
申請公布號 CN113491668A 申請公布日 2021-10-12
分類號 A61K9/08（2006.01）I;A61K9/19（2006.01）I;A61K31/4045（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61P31/16（2006.01）I;A61P31/14（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 馬永付;李鋒;何仲貴;魏茹娟;陳丹;楊亞軍 申請（專利權(quán)）人 寧夏康亞藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 750002寧夏回族自治區(qū)銀川市金鳳區(qū)寧安大街富安西巷57號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請?zhí)峁┝艘环N注射用藥物組合制劑及其制備方法與應(yīng)用，所述注射用藥物組合制劑包括：活性成分阿比多爾硫酸鹽、藥學(xué)上可接受的水溶性填充劑和pH調(diào)節(jié)劑，其中所述阿比多爾硫酸鹽、所述水溶性填充劑和所述pH調(diào)節(jié)劑的重量比為1:（0?3）:（0.15?0.4）；所述pH調(diào)節(jié)劑為磷酸鹽。與現(xiàn)有技術(shù)中含有阿比多爾片劑不同，本發(fā)明中所提供的這種注射用藥物組合藥劑可以采用靜脈滴注的方式注入人體內(nèi)，避免口服給藥吸收過程的影響，進(jìn)而可以實(shí)現(xiàn)提高體內(nèi)生物利用度的目的。