一種4-甲基-(2,4,4-三甲基戊基)-2H-吡喃-2-酮的合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110922927.0 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113493431A | 公開(公告)日 | 2021-10-12 |
申請公布號 | CN113493431A | 申請公布日 | 2021-10-12 |
分類號 | C07D309/38(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 鄧倩;談平忠;王利民;鄭守軍 | 申請(專利權(quán))人 | 成都化潤藥業(yè)有限公司 |
代理機構(gòu) | 成都行之專利代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 梁田 |
地址 | 610000四川省成都市高新區(qū)科園南路88號12棟901、905號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種4?甲基?(2,4,4?三甲基戊基)?2H?吡喃?2?酮的合成方法,包括如下步驟S1:以3,3?二甲基丙烯酸甲酯、異壬酰氯為原料、二氯甲烷為溶劑,在路易斯酸作用下進行傅克?;磻?yīng),得中間體M1;S2:將中間體M1加入到反應(yīng)容器內(nèi),加入有機溶劑攪拌溶解,加入氧化鈣于20?120℃下關(guān)環(huán)反應(yīng),降溫、過濾、純化,得到目標產(chǎn)物。工藝原料成本低,無需濃硫酸、醋酸溶液,使用氧化鈣在醇類或醚類溶液、20~120℃下即可直接發(fā)生關(guān)環(huán)反應(yīng)得到內(nèi)酯物,反應(yīng)條件溫和、合成路線短且無污染、產(chǎn)物純度高、收率高,解決了現(xiàn)有羥吡酮中間體合成技術(shù)路線繁瑣、操作困難、危險高、成本高和污染、收率純度低的問題。 |
