一種羥吡酮乙胺鹽的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110901140.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN113603640A 公開（公告）日 2021-11-05
申請(qǐng)公布號(hào) CN113603640A 申請(qǐng)公布日 2021-11-05
分類號(hào) C07D213/89（2006.01）I;C07C213/08（2006.01）I;C07C215/08（2006.01）I;C07C67/347（2006.01）I;C07C69/738（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王利民;談平忠;鄧倩;鄭守軍 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 成都化潤藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都行之專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 梁田
地址 610000四川省成都市高新區(qū)科園南路88號(hào)12棟901、905號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了羥吡酮乙胺鹽的合成方法，包括如下步驟：S1向容器中加入異壬酰氯、路易斯酸、3,3?二甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行傅克酰化反應(yīng)，得中間體M1；S2向溶劑中加入中間體M1、鹽酸羥胺，0?140℃下進(jìn)行關(guān)環(huán)、羥胺化反應(yīng)，得中間體M2；S3中間體M2與乙醇胺成鹽反應(yīng)得到羥吡酮乙胺鹽。本發(fā)明僅僅在一個(gè)反應(yīng)體系下就可以實(shí)現(xiàn)關(guān)環(huán)、羥胺化反應(yīng)得到羥吡酮，相較于現(xiàn)行的采用先關(guān)環(huán)得到內(nèi)酯、再羥胺化得到羥吡酮的兩個(gè)反應(yīng)體系，簡化了羥吡酮乙胺鹽的合成方法流程。且反應(yīng)體系溫度低，對(duì)工藝及設(shè)備要求降低、反應(yīng)條件安全，操作簡便，適合工業(yè)化大生產(chǎn)；且不需要使用濃硫酸、醋酸、堿、催化劑，安全環(huán)保、降低成本。