一種頭孢美唑鈉的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010116167.6 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN101787040B 公開(kāi)（公告）日 2011-09-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN101787040B 申請(qǐng)公布日 2011-09-07
分類號(hào) C07D501/57(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 馬杰;趙玉新;王喜軍;韓東勝;黃宇紅;崔節(jié)泉;牟春福;劉曉艷;余威;楊潔;丁善磊;梁軼群;李秀艷;柳麗新 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 哈藥集團(tuán)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海泰能知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 代理人 哈藥集團(tuán)制藥總廠;哈藥集團(tuán)股份有限公司
地址 150086 黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)學(xué)府路109號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種頭孢美唑鈉的制備方法，包括：(1)將氫氧化鈉溶于水，加入巰基乙酸和氯乙腈反應(yīng)，再加入氯化鈉和乙酸乙酯攪拌溶解，靜置分相，保留溶媒相備用；(2)將7-MAC溶于二氯甲烷，加入有機(jī)堿和側(cè)鏈溶液，攪拌反應(yīng)進(jìn)行分相，棄去水相，溶媒相進(jìn)行二次分相，得頭孢美唑芐酯；(3)將三氯化鐵溶于乙醚，加入二氯甲烷，滴加于頭孢美唑酸中，反應(yīng)0.5～1h，然后進(jìn)行分相，棄去水相，溶媒相進(jìn)行堿液反萃后，保留水相，加入晶種，攪拌析晶，制得頭孢美唑酸；(4)將頭孢美唑酸溶于堿水后，凍干得到頭孢美唑鈉。本發(fā)明的制備方法具有收率高達(dá)58～62％，成本低，對(duì)環(huán)境友好，產(chǎn)品純度達(dá)92％，適用于工業(yè)化生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。