能敲低內(nèi)源性CTLA4表達(dá)的CIK及制備方法與應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201710728622.X 申請日 -
公開（公告）號 CN107541526A 公開（公告）日 2018-01-05
申請公布號 CN107541526A 申請公布日 2018-01-05
分類號 C12N15/867(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K35/17(2015.01)I;A61P35/00(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 袁紹鵬;占順利;高磊 申請（專利權(quán)）人 北京舜雷科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 關(guān)暢;張立娜
地址 100086 北京市海淀區(qū)知春路113號0706-071室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種能敲低內(nèi)源性CTLA4表達(dá)的CIK及其制備方法與應(yīng)用。本發(fā)明提供了制備能敲低內(nèi)源性CTLA4表達(dá)的CIK細(xì)胞制劑的方法，包括：A)利用細(xì)胞因子體外誘導(dǎo)PBMC分化為CIK；B)向步驟A)所得CIK中轉(zhuǎn)入能敲低內(nèi)源性CTLA4表達(dá)的載體，培養(yǎng)13?16天后收獲細(xì)胞，從而制得所述能敲低內(nèi)源性CTLA4表達(dá)的CIK細(xì)胞制劑；所述能敲低內(nèi)源性CTLA4表達(dá)的載體上含有多個串聯(lián)的靶向CTLA4的miRNA的編碼基因；所述多個為2?30個。實(shí)驗結(jié)果表明，該載體可以大大降低CIK細(xì)胞中內(nèi)源CTLA4的表達(dá)水平，從而顯著的提高了CIK細(xì)胞的腫瘤殺傷活性。