一種琥珀酸曲格列汀的精制方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201610464785.7 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN106117179B | 公開(公告)日 | 2019-03-15 |
申請公布號 | CN106117179B | 申請公布日 | 2019-03-15 |
分類號 | C07D401/04(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 扈田進; 張德偉; 孫玨 | 申請(專利權(quán))人 | 江蘇萬川醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 江蘇萬川醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)集團有限公司 |
地址 | 210000 江蘇省南京市建鄴區(qū)嘉陵江東街18號06棟9層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種琥珀酸曲格列汀的精制方法,其包括溶解步驟以及析晶和分離步驟,溶解步驟為:在30?70℃條件下,將琥珀酸曲格列汀粗品、水和有機溶劑混合并使琥珀酸曲格列汀粗品溶解;水和有機溶劑的體積比為1:5?15,有機溶劑選自甲醇、丙醇、丙酮、乙醇和異丙醇中的至少一種。采用該方法對琥珀酸曲格列汀粗品進行重結(jié)晶,實驗周期短,可提高純化收率,而且能夠有效除去雜質(zhì),得到的琥珀酸曲格列汀純度高,經(jīng)HPLC檢測,其純度大于99.9%,顯著提高的產(chǎn)品質(zhì)量和用藥安全性。 |
