一種原料藥由人參和附子組成的注射劑的檢測(cè)方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200610103234.4 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN1899400B | 公開(公告)日 | 2010-05-12 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN1899400B | 申請(qǐng)公布日 | 2010-05-12 |
分類號(hào) | G01N30/92(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N21/31(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 孫明珍;艾劼;劉路;瞿冰 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 深圳市資福藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 天津市軒宏醫(yī)藥技術(shù)有限公司;深圳市資福藥業(yè)有限公司 |
地址 | 300384 天津市華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)海泰綠色產(chǎn)業(yè)基地二緯路6號(hào)F座7門602 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種原料中含有人參和附子的藥物制劑及其制備方法和質(zhì)量控制方法。該藥物制劑中含有人參的皂苷類成分、人參的多糖類成分、附子的生物堿類成分。在每一單位劑量的制劑中,含有人參總皂苷1mg~90mg,人參總多糖2mg~282mg,附子總生物堿0.02mg~22mg。該藥物制劑中可以添加或不添加起協(xié)同作用的藥物。該藥物制劑的制備方法為提取人參和附子中的人參的皂苷類成分、人參的多糖類成分、附子的生物堿類成分,添加或不添加起協(xié)同作用的藥物,添加或不添加輔料,制成口服固體制劑、口服半固體制劑、口服液體制劑、注射劑。本發(fā)明還提供了該藥物制劑的質(zhì)量控制方法。 |
