一種原料藥由人參和附子組成的注射劑的檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200610103234.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN1899400B 公開（公告）日 2010-05-12
申請(qǐng)公布號(hào) CN1899400B 申請(qǐng)公布日 2010-05-12
分類號(hào) G01N30/92(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N21/31(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K31/715(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 孫明珍;艾劼;劉路;瞿冰 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳市資福藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 天津市軒宏醫(yī)藥技術(shù)有限公司;深圳市資福藥業(yè)有限公司
地址 300384 天津市華苑產(chǎn)業(yè)區(qū)海泰綠色產(chǎn)業(yè)基地二緯路6號(hào)F座7門602
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種原料中含有人參和附子的藥物制劑及其制備方法和質(zhì)量控制方法。該藥物制劑中含有人參的皂苷類成分、人參的多糖類成分、附子的生物堿類成分。在每一單位劑量的制劑中，含有人參總皂苷1mg～90mg，人參總多糖2mg～282mg，附子總生物堿0.02mg～22mg。該藥物制劑中可以添加或不添加起協(xié)同作用的藥物。該藥物制劑的制備方法為提取人參和附子中的人參的皂苷類成分、人參的多糖類成分、附子的生物堿類成分，添加或不添加起協(xié)同作用的藥物，添加或不添加輔料，制成口服固體制劑、口服半固體制劑、口服液體制劑、注射劑。本發(fā)明還提供了該藥物制劑的質(zhì)量控制方法。