一種基于高效液相色譜三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測生物樣本中口服抗凝血藥含量的方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110394657.0 申請日 -
公開（公告）號 CN113092628A 公開（公告）日 2021-07-09
申請公布號 CN113092628A 申請公布日 2021-07-09
分類號 G01N30/02（2006.01）I;G01N30/72（2006.01）I;G01N30/04（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/14（2006.01）I;G01N30/34（2006.01）I;G01N30/86（2006.01）I;G01N30/88（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 周洲;王愷雋;趙麗平;肖滋蘭;栗琳;丁亮;何啟鑫 申請（專利權(quán)）人 江蘇豪思睦可生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所（特殊普通合伙） 代理人 王煥
地址 100037北京市西城區(qū)北禮士路167號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種基于高效液相色譜三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜檢測生物樣本中口服抗凝血藥含量的方法，涉及臨床生物樣本檢測技術(shù)領(lǐng)域。所述方法包括：（a）標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制；（b）內(nèi)標(biāo)液的配制；（c）生物樣本的預(yù)處理；（d）在混合內(nèi)標(biāo)工作液中分別加入生物樣本、標(biāo)準(zhǔn)品溶液、質(zhì)控品工作液混合后離心，然后取上清液進(jìn)行高效液相色譜三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜；使用的分析色譜柱為C18色譜柱，以流動相A和流動相B混合進(jìn)行梯度洗脫；所述流動相A為含有0.1～0.5％甲酸水溶液；流動相B為0～0.5％甲酸甲醇溶液。本發(fā)明方法實(shí)現(xiàn)了一次性檢測生物樣本中多種口服抗凝血藥的含量，簡單高效。