一種(2’R)-2’-脫氧-2’-氟-2’-甲基脲苷的合成方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201410480895.3 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN104744539A | 公開(kāi)（公告）日 | 2015-07-01 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN104744539A | 申請(qǐng)公布日 | 2015-07-01 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07H19/073(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 李碩梁;鄭保富;高強(qiáng);陳達(dá);周治國(guó) | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 | 上海凱欣生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | - | 代理人 | - |
| 地址 | 201203 上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號(hào)樓502室 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種(2'R)-2'-脫氧-2'-氟-2'-甲基脲苷的合成方法，包括：在有機(jī)溶劑和路易斯酸存在的條件下，使(R)-3-F-3-甲基呋喃和2,4-（雙羥基保護(hù)）嘧啶在25-100℃發(fā)生反應(yīng)，反應(yīng)完成后經(jīng)處理得到所述的化合物（Ⅳ），再脫羥基保護(hù)得到(2'R)-2'-脫氧-2'-氟-2'-甲基尿苷（Ⅴ）。采用該方法合成(2'R)-2'-脫氧-2'-氟-2'-甲基脲苷時(shí)，合成步驟短，操作簡(jiǎn)便，具有重要的應(yīng)用價(jià)值。 |
