一種基因組特定區(qū)域的DNA測序方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811606050.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109609612B | 公開(公告)日 | 2021-05-04 |
申請公布號 | CN109609612B | 申請公布日 | 2021-05-04 |
分類號 | C12Q1/6869 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 劉海軍;嚴建兵;許潔婷 | 申請(專利權)人 | 未米生物科技(江蘇)有限公司 |
代理機構 | - | 代理人 | - |
地址 | 430070 湖北省武漢市洪山區(qū)獅子山街1號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于生物技術領域,具體為一種基因組特定區(qū)域的DNA測序方法。本發(fā)明根據(jù)參考基因組序列設計多重延伸引物,再以待測基因組序列為模板將延伸引物延長一個堿基,最終根據(jù)測定的延伸產物序列拼接待測區(qū)域的DNA序列。本發(fā)明能夠發(fā)揮MassArray飛行質譜或SNaPshot等高通量基因型分析手段的優(yōu)勢,適用于精確測定已知基因組序列發(fā)生自然或人工突變后的DNA序列信息。此外,本發(fā)明提供的方法還可以應用于變化隨機多樣的基因編輯產物的序列測定中,該方法不僅可以定性地檢測靶標區(qū)域是否發(fā)生了編輯,也可以對編輯后序列進行精確地測定,而且由于其多重分析的特點,使得對編輯后靶標區(qū)域基因型的分析更加高效精準。本發(fā)明相比傳統(tǒng)的Sanger測序提高了測序工作的通量、精準度和速度,降低了成本。 |
