一種基因組特定區(qū)域的DNA測序方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811606050.9 申請日 -
公開（公告）號 CN109609612B 公開（公告）日 2021-05-04
申請公布號 CN109609612B 申請公布日 2021-05-04
分類號 C12Q1/6869 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉海軍;嚴(yán)建兵;許潔婷 申請（專利權(quán)）人 未米生物科技（江蘇）有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 430070 湖北省武漢市洪山區(qū)獅子山街1號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種基因組特定區(qū)域的DNA測序方法。本發(fā)明根據(jù)參考基因組序列設(shè)計多重延伸引物，再以待測基因組序列為模板將延伸引物延長一個堿基，最終根據(jù)測定的延伸產(chǎn)物序列拼接待測區(qū)域的DNA序列。本發(fā)明能夠發(fā)揮MassArray飛行質(zhì)譜或SNaPshot等高通量基因型分析手段的優(yōu)勢，適用于精確測定已知基因組序列發(fā)生自然或人工突變后的DNA序列信息。此外，本發(fā)明提供的方法還可以應(yīng)用于變化隨機(jī)多樣的基因編輯產(chǎn)物的序列測定中，該方法不僅可以定性地檢測靶標(biāo)區(qū)域是否發(fā)生了編輯，也可以對編輯后序列進(jìn)行精確地測定，而且由于其多重分析的特點，使得對編輯后靶標(biāo)區(qū)域基因型的分析更加高效精準(zhǔn)。本發(fā)明相比傳統(tǒng)的Sanger測序提高了測序工作的通量、精準(zhǔn)度和速度，降低了成本。