一種頭孢哌酮氘代內(nèi)標(biāo)物的制備方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201910984088.8 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN110746445B | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-03-16 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN110746445B | 申請(qǐng)公布日 | 2021-03-16 |
| 分類(lèi)號(hào) | C07D501/36(2006.01)I;C07D501/06(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 岳振峰;趙鳳娟;肖陳貴;羅耀;張磊;韓世磊 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 | 天津阿爾塔科技有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 天津企興智財(cái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 王雨杰 |
| 地址 | 518000廣東省深圳市福田區(qū)福強(qiáng)路1011號(hào)綜合實(shí)驗(yàn)樓7樓-15樓 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種頭孢哌酮氘代內(nèi)標(biāo)物的制備方法，包括如下步驟：(一)Boc?乙二胺經(jīng)烷基化、脫保護(hù)得到中間體IV；(二)中間體IV經(jīng)環(huán)化得到中間體V；(三)中間體V與中間體VI縮合得到中間體VII，所述中間體VI為D(?)?對(duì)羥基苯甘氨酸；(四)中間體VII與中間體VIII縮合得到頭孢哌酮?D5目標(biāo)化合物IX，所述中間體VIII為頭孢甲肟中間體。本發(fā)明所述的合成方法，工藝設(shè)計(jì)合理，所使用氘代試劑價(jià)格便宜，操作簡(jiǎn)便，實(shí)驗(yàn)過(guò)程可控，制備得到的目標(biāo)產(chǎn)物純度高，達(dá)到99％以上。?? |
