用于檢測新冠狀病毒中和抗體的試劑盒及檢測方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202011487826.7 申請日 -
公開（公告）號 CN112710845A 公開（公告）日 2021-04-27
申請公布號 CN112710845A 申請公布日 2021-04-27
分類號 G01N33/68;G01N33/58;G01N33/569;G01N33/558;G01N33/543 分類 測量；測試;
發(fā)明人 閔微;李艷召;高琦;徐磊;郄霜;張軍;柳曉利;余韶華;孫志偉;林長青 申請（專利權(quán)）人 北京熱景生物技術(shù)股份有限公司
代理機構(gòu) 北京悅和知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 司麗春
地址 102600 北京市大興區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)大興生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地天富街9號9幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及抗體檢測領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測新冠狀病毒中和抗體的試劑盒及檢測方法，包括競爭法試劑盒和雙夾心法試劑盒。競爭法試劑盒包括含有上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒標(biāo)記的重組S?RBD?C抗原的檢測卡，雙夾心法試劑盒包含內(nèi)含有上轉(zhuǎn)換發(fā)光顆粒標(biāo)記的重組S?RBD?C抗原或上轉(zhuǎn)發(fā)光顆粒標(biāo)記的S1抗原的檢測卡，重組S?RBD?C抗原中含有至少一段附加氨基酸序列，用于與S?RBD抗原中的游離的半胱氨酸形成二硫鍵。本發(fā)明可對接種新型冠狀病毒疫苗后的受試者或感染新型冠狀病毒后人體內(nèi)的中和抗體進(jìn)行檢測，并可進(jìn)行定量評價，操作簡單，準(zhǔn)確率高。