一種線性擴(kuò)增雙鏈DNA的方法及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810361588.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN110387399A 公開(kāi)（公告）日 2019-10-29
申請(qǐng)公布號(hào) CN110387399A 申請(qǐng)公布日 2019-10-29
分類(lèi)號(hào) C12Q1/6806（2018.01）I 分類(lèi) 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 王力剛 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 北京全譜醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 100000 北京市大興區(qū)北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)科創(chuàng)六街88號(hào)6號(hào)樓2單元101室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明的目的之一是提供一種線性擴(kuò)增雙鏈DNA的方法，使用該方法可以快速穩(wěn)定的將目標(biāo)DNA進(jìn)行線性轉(zhuǎn)錄為RNA，以實(shí)現(xiàn)線性擴(kuò)增，并通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄方法轉(zhuǎn)化為DNA文庫(kù)。本發(fā)明的目的之二是提供一種腫瘤低頻率突變檢測(cè)的應(yīng)用，使用該應(yīng)用可以檢測(cè)低于1%的低水平突變。為了實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：本發(fā)明提供了一種線性擴(kuò)增雙鏈DNA的方法，具體通過(guò)在雙鏈DNA一端連接RNA聚合酶識(shí)別的啟動(dòng)子序列，繼而使用RNA聚合酶擴(kuò)增為大量RNA，并逆轉(zhuǎn)錄成DNA。