用于檢測基因融合的靶向測序方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010895988.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111979307A | 公開(公告)日 | 2020-11-24 |
申請公布號 | CN111979307A | 申請公布日 | 2020-11-24 |
分類號 | C12Q1/6869 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 陳文浩;韓營民;盧亞明 | 申請(專利權(quán))人 | 伯科生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京北匯律師事務(wù)所 | 代理人 | 高元吉 |
地址 | 214000 江蘇省無錫市錫山區(qū)安鎮(zhèn)街道丹山路78號錫東創(chuàng)融大廈D座5層 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明一種用于檢測基因融合的靶向測序方法,其包括提取樣本的總RNA,反轉(zhuǎn)錄得到cDNA,然后片段化為150?250pb的片段、并在末端修復(fù)、加A,連接測序接頭,得到預(yù)文庫;利用封閉阻斷劑封閉預(yù)文庫,然后使特定的探針組與預(yù)文庫雜交,獲得捕獲片段,經(jīng)PCR富集和純化后質(zhì)檢,得到測序文庫;利用二代測序?qū)y序文庫進行測序,獲得基因融合信息。本發(fā)明的方法在使用更少的探針和更低的測序數(shù)據(jù)量時,仍然能夠保持高的捕獲效率,獲得比傳統(tǒng)捕獲更多的陽性Reads,減少了探針合成和測序成本,提高了檢測靈敏度。 |
