一種枸櫞酸舒芬太尼與生產(chǎn)系統(tǒng)相容性的分析方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811645622.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109632934B | 公開(公告)日 | 2021-10-01 |
申請公布號 | CN109632934B | 申請公布日 | 2021-10-01 |
分類號 | G01N27/626(2021.01)I;G01N1/28(2006.01)I;G01N1/38(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 賈夢虹;吳杰;秦秋明;楊瀟軍 | 申請(專利權)人 | 上海微譜檢測科技集團股份有限公司 |
代理機構 | - | 代理人 | - |
地址 | 200438上海市楊浦區(qū)國偉路135號9號樓1樓 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及藥品中元素技術分析領域,具體涉及一種枸櫞酸舒芬太尼與生產(chǎn)系統(tǒng)相容性的分析方法。本發(fā)明涉及一種枸櫞酸舒芬太尼與生產(chǎn)系統(tǒng)相容性的分析方法,檢測的元素包括As、Cd、B、Al、Si、Cr、Mn、Fe、Zn、Ba、Co、Cu、Hg、Li、Ni、Pb、Sb、V、Mo、W 20種元素,包括以下步驟:(1)樣品處理:S1.將枸櫞酸舒芬太尼溶于水后,用1%枸櫞酸溶液調(diào)節(jié)pH,用超純水定容至2L,得到樣品母液;S2.取樣品母液500μL于50mL容量瓶中,用稀釋劑稀釋至刻度,即得樣品溶液。(2)標準溶液配制;(3)內(nèi)標溶液配制;(4)ICP?MS測試:將樣品溶液、標準溶液、內(nèi)標溶液通過ICP?MS進行測試,得出各元素的含量。 |
