全反式長鏈萜烯伯醇的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200710066045.9 申請日 -
公開（公告）號 CN100590106C 公開（公告）日 2010-02-17
申請公布號 CN100590106C 申請公布日 2010-02-17
分類號 C07C29/32(2006.01)I;C07C33/025(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 朱洪友;雷澤;付正啟;劉復初;木曉云;溫曉江;方瑞斌;張愛華 申請（專利權）人 昆明云大醫(yī)藥開發(fā)有限公司
代理機構 昆明科陽知識產權代理事務所 代理人 昆明云大醫(yī)藥開發(fā)有限公司
地址 650091云南省昆明市盤龍區(qū)龍泉路崗頭村998號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 全反式長鏈萜烯伯醇的合成方法，屬于有機合成技術領域。本發(fā)明以廉價易得的香葉醇、2-異戊烯醇或本方法合成的長鏈萜烯伯醇為起始原料，把萜烯伯醇乙酸酯與次氯酸鈣發(fā)生的烯氯化反應形成雙鍵及在堿性條件下苯亞磺酸酯與烯丙基氯的偶聯(lián)反應作為關鍵步驟，再通過偶聯(lián)產物的脫苯亞磺酸基及酯的水解反應獲得產物。本發(fā)明充分利用伯醇的完整骨架，通過偶聯(lián)增加一個或多個異戊烯單元，合成一系列長鏈萜烯伯醇，充分體現(xiàn)了原子經濟的合成構想；反應中僅形成了一個新的雙鍵，而其他雙鍵是原料中的全反式雙鍵，因此最大程度地保證了生成的長鏈萜烯伯醇中雙鍵的反式構型；本發(fā)明反應條件溫和，合成路線簡潔、操作簡便，反應選擇性好，產率高，產物易于分離純化，對環(huán)境的污染小。