一種5-氟胞嘧啶的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910399126.3 申請日 -
公開（公告）號 CN110105290A 公開（公告）日 2019-08-09
申請公布號 CN110105290A 申請公布日 2019-08-09
分類號 C07D239/47 分類 有機化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 盧娓;高飛飛;高軍龍;陳小平;張文燦 申請（專利權(quán)）人 浙江偉鋒藥業(yè)有限公司
代理機構(gòu) 北京科家知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 宮建華
地址 317000 浙江省臺州市臨海市東部區(qū)塊南洋涂
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種5?氟胞嘧啶的制備方法，具有這樣的特征，包括以下步驟：步驟一，向高壓釜中加入有機溶劑、氟乙腈、甲酸乙酯以及有機堿，在預(yù)定氣體環(huán)境中升溫反應(yīng)，然后泄壓、降溫，得到含有中間體1的第一反應(yīng)液；步驟二，向反應(yīng)釜中加入氯化氫的醇溶液，降溫后加入第一反應(yīng)液進行反應(yīng)，反應(yīng)后得到第二反應(yīng)液，向該第二反應(yīng)液內(nèi)加水，調(diào)節(jié)pH值為6～8，靜置得到第一有機層，將該第一有機層蒸餾得到中間體2；步驟三，中間體2與尿素進行氨醛縮合反應(yīng)，得到5?氟胞嘧啶粗品。本方法的合成工藝簡單，反應(yīng)所需的總步數(shù)較少，總收率較高，反應(yīng)的安全性高，同時提高了生產(chǎn)效率，降低了生產(chǎn)成本。