一種中樞性α2腎上腺素受體激動劑的制備方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN201610718000.4 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN107778307B | 公開（公告）日 | 2021-05-28 |
| 申請公布號 | CN107778307B | 申請公布日 | 2021-05-28 |
| 分類號 | C07D417/12(2006.01)I | 分類 | 有機化學(xué)〔2〕; |
| 發(fā)明人 | 劉強維;傅霖;李曉莉;陳剛;陳功政 | 申請（專利權(quán)）人 | 成都百藥通健康咨詢有限公司 |
| 代理機構(gòu) | 成都高遠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 李高峽;左翔 |
| 地址 | 646000 四川省瀘州市國家高新區(qū)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 一種中樞性α2腎上腺素受體激動劑的制備方法。本發(fā)明公開了一種鹽酸替扎尼定的制備方法，包括以下步驟：(1)以有機酸A、化合物S1和化合物S2為原料，在有機溶劑中反應(yīng)，析出固體，得到替扎尼定有機酸鹽S3；(2)以步驟(1)得到的替扎尼定有機酸鹽S3為原料制備得到鹽酸替扎尼定；其中，所述有機酸A為甲酸、二氯乙酸、羥基乙酸、馬來酸、富馬酸、酒石酸、己酸或苯甲酸；R1為氫、甲基、乙?；⒈；⒈郊柞；⑹宥』佐驶駽OOR2，R2為甲基、乙基、烯丙基、芐基、叔丁基或苯基。本發(fā)明方法同時具有較高的產(chǎn)率和純度，并且操作簡便、生產(chǎn)效率高、環(huán)保、安全，適用于工業(yè)化大生產(chǎn)，具有廣闊的市場應(yīng)用前景。?? |
