一種熒光PCR定量檢測(cè)B族鏈球菌的樣本前處理方法及應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201710413728.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN107083434A 公開（公告）日 2017-08-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN107083434A 申請(qǐng)公布日 2017-08-22
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12N1/06(2006.01)I;C12R1/46(2006.01)N 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 危宏平;王召賀;洪偉 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 武漢賽思銳微生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海精晟知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 武漢賽思銳微生物技術(shù)有限公司
地址 430000 湖北省武漢市東湖開發(fā)區(qū)高新大道666號(hào)武漢國(guó)家生物產(chǎn)業(yè)基地項(xiàng)目B、C、D區(qū)研發(fā)樓B1棟
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及細(xì)菌檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種熒光PCR定量檢測(cè)B族鏈球菌的樣本前處理方法。此方法顯著的特點(diǎn)是，不需要將待測(cè)細(xì)菌從樣本拭子上洗下來制備標(biāo)本懸液，也無需進(jìn)行高速震蕩和煮沸等核酸提取過程，而是采用B族鏈球菌裂解酶直接在拭子上原位裂解B族鏈球菌，得到的裂解液短暫離心后作為PCR擴(kuò)增模板直接用于熒光PCR檢測(cè)。該方法對(duì)鏈球菌的裂解效果好，核酸提取效率高，不需要震蕩器、水浴鍋和冰浴等設(shè)備，有助于節(jié)省樣本處理成本，同時(shí)也能大大簡(jiǎn)化從拭子上提取核酸所需的操作和步驟，所提取的裂解液能用于后續(xù)的熒光PCR定量檢測(cè)B族鏈球菌。