一種噻嗎洛爾雜質(zhì)的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110107465.7 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN112920138A 公開（公告）日 2021-06-08
申請(qǐng)公布號(hào) CN112920138A 申請(qǐng)公布日 2021-06-08
分類號(hào) C07D285/10 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 李遠(yuǎn)志;田單 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 成都摩爾生物醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都正華專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 李蕊
地址 610041 四川省成都市高新區(qū)科園南路88號(hào)B7棟8層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種噻嗎洛爾雜質(zhì)的制備方法，屬于噻嗎洛爾雜質(zhì)合成技術(shù)領(lǐng)域，以3?鹵代?4?嗎啉基?1,2,5?噻二唑?yàn)槠鹗荚辖?jīng)堿性水解和酸處理制得中間體M1，以丙二酸單乙酯鉀鹽和叔丁胺經(jīng)縮合反應(yīng)制得中間體M2，中間體M2和液溴經(jīng)取代反應(yīng)制得中間體M3，中間體M3再與中間體M1經(jīng)親核取代反應(yīng)制得中間體M4，中間體M4經(jīng)還原反應(yīng)和堿性水解制得目標(biāo)產(chǎn)物。該方法合成路線合理、原料易得、操作簡(jiǎn)單易行，具有收率高和純度高的特點(diǎn)。本發(fā)明制備得到的可作為對(duì)照品供噻嗎洛爾質(zhì)量研究中雜質(zhì)的定性定量研究，控制原料藥有關(guān)物質(zhì)的含量，保證原料藥的質(zhì)量。