六合氨基酸注射液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410218630.6 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN104069093A 公開（公告）日 2014-10-01
申請(qǐng)公布號(hào) CN104069093A 申請(qǐng)公布日 2014-10-01
分類號(hào) A61K31/198(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 鄒翔 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 深圳朗歐醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 深圳市碩法知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 深圳朗歐醫(yī)藥集團(tuán)有限公司
地址 518000 廣東省深圳市福田區(qū)深南中路6031號(hào)杭鋼富春商務(wù)大廈1501、1515號(hào)房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種六合氨基酸注射液，每1000ml注射液中含有：L亮氨酸18.92-21.28g、L異亮氨酸19.82-20.22g、L天門冬氨酸3.00-4.50g、L纈氨酸18.76g-21.32g、L谷氨酸0.60-0.90g、L精氨酸14.00-18.00g、山梨醇55.00-70.00g、亞硫酸氫鈉0.34-0.45g、冰醋酸適量。本發(fā)明還公開了一種制備六合氨基酸注射液的方法。本發(fā)明的制備方法有具能提高氨基酸制劑的穩(wěn)定性、保證成品質(zhì)量的優(yōu)點(diǎn)。